01. desember 2005
MS-, MND- og MG félögin og Framtíðarsjóður Hjálparstarfs kirkjunnar hljóta styrk frá Góða hirðinum, nytjamarkaði SORPU og líknarfélaga.
Fimmtudaginn 1. desember var ágóði af sölu húsbúnaðar í Góða hirðinum afhentur sem styrkur til fjögurra aðila sem hafa það að markmiði að hjálpa öðrum til sjálfshjálpar og styðja við bakið á þeim sem greinst hafa með illvígan sjúkdóm. Þessir aðilar eru MS-félagið, MND-félagið og MG-félagið sem fengu milljón hvert og Framtíðarsjóður Hjálparstarfs kirkjunnar sem hlaut 2 milljónir.
Góði hirðirinn er rekinn af SORPU í samvinnu við fjögur líknarfélög, Rauða kross Íslands, Mæðrastyrksnefnd, Hjálparstofnun kirkjunnar og Hjálpræðisherinn. Endurvinnslustöðvar SORPU sjá um að safna húsbúnaði sem er seldur í gegnum Góða hirðinn, en ágóðinn af sölunni fer allur til líknarmála. Með þessu fá munir sem hafa óskert notagildi, nýtt hlutverk hjá nýjum eigendum. Jafnframt njóta líknarfélögin og skjólstæðingar þeirra góðs af ágóðanum og fá afslátt í versluninni. Hátt í 700 tonn af húsbúnaði fóru í endurnotkun í gegnum Góða hirðinn á árinu og gerðu það mögulegt að veita veglegan styrk, sjötta árið í röð.
Endurnýtt húsgögn hjálpa öðrum til sjálfshjálpar og styðja við bakið á þeim sem greinst hafa með illvígan sjúkdóm
 |
| Á myndinni má sjá styrkþega ásamt starfsfólki Góða hirðisins |
Fimmtudaginn 1. desember var ágóði af sölu húsbúnaðar í Góða hirðinum afhentur sem styrkur til fjögurra aðila sem hafa það að markmiði að hjálpa öðrum til sjálfshjálpar og styðja við bakið á þeim sem greinst hafa með illvígan sjúkdóm. Þessir aðilar eru MS-félagið, MND-félagið og MG-félagið sem fengu milljón hvert og Framtíðarsjóður Hjálparstarfs kirkjunnar sem hlaut 2 milljónir.
Góði hirðirinn er rekinn af SORPU í samvinnu við fjögur líknarfélög, Rauða kross Íslands, Mæðrastyrksnefnd, Hjálparstofnun kirkjunnar og Hjálpræðisherinn. Endurvinnslustöðvar SORPU sjá um að safna húsbúnaði sem er seldur í gegnum Góða hirðinn, en ágóðinn af sölunni fer allur til líknarmála. Með þessu fá munir sem hafa óskert notagildi, nýtt hlutverk hjá nýjum eigendum. Jafnframt njóta líknarfélögin og skjólstæðingar þeirra góðs af ágóðanum og fá afslátt í versluninni. Hátt í 700 tonn af húsbúnaði fóru í endurnotkun í gegnum Góða hirðinn á árinu og gerðu það mögulegt að veita veglegan styrk, sjötta árið í röð.
MS Félag Íslands
MS sjúkdómurinn er sjúkdómur í miðtaugakerfi sem lýsir sér með því að bólgumyndun verður í mýklinu, þ.e. hvíta efninu sem umlykur, verndar og nærir taugaþræðina. Þetta veldur því að boð frá heila og mænu raskast og veldur það hinum ýmsu einkennum, svo sem dofa, sjóntruflunum, jafnvægisleysi og lömunum. Þessar bólgur koma oftast í köstum sem ganga oft til baka. Algengast er að sjúkdómurinn byrji hjá fólki á aldrinum 20-40 ára og er algengari hjá konum. Engin lækning er enn þekkt við MS en hægt er að halda sjúkdómnum niðri með lyfjum og seinka þannig fötlun. MS er Tilgangur MS- félagsins er að vinna að velferð þeirra er haldnir eru MS- sjúkdómnum, með eftirfarandi hætti. Stuðla að öflugu félagsstarfi. Standa að fræðslu um MS- sjúkdóminn á sem breiðustum grundvelli. Veita aðstoð þeim sem haldnir eru sjúkdómnum. Vera vettvangur fyrir þá sem haldnir eru MS- sjúkdómnum og aðstandendum þeirra til að koma saman og til gagnkvæms stuðnings. Félagið er með skrifstofu sem er opin alla daga frá 10.00-16.00 og þar er hægt að fá upplýsingar um starfsemi félagsins og sjúkdóminn. Félagið heldur fræðslufundi nokkrum sinnum á ári og gefur út Megin Stoð, blað félagsins. Þá gefur félagið út fræðslurit og bæklinga. Helstu baráttumál MS- félagsins er að reyna að auka lífsgæði MS- sjúklinga og vera talsmaður þeirra út á við með aukinni fræðslu til almennings og yfirvalda um sjúkdóminn og afleiðingar hans. Baráttumál okkar eru einnig að bæta afkomu þeirra sem eru öryrkjar því margir MS-sjúklingar verða því miður oft snemma öryrkjar.
MND félag Íslands
Motor Nourone Disease er banvænn sjúkdómur sem ágerist venjulega hratt og herjar á hreyfitaugar líkamans sem flytja boð til vöðvanna. Af honum leiðir máttleysi og lömun í handleggjum, fótleggjum, munni, hálsi o.s.frv. Að lokum er um algera lömun að ræða. Vitsmunalegur styrkur helst þó óskaddaður. Líftími sjúklinga eftir að þeir fá sjúkdóminn er frá 2-5 árum en sumir lifa lengur. Talað er um að 10% geti lifað upp undir 10 ár. Á Íslandi eru á hverjum tíma 15-20 manns með MND. Á hverju ári greinast u.þ.b. 5 manns með MND. Félagið vinnur að fræðslu, tækjakaupum, hagsmunagæslu og öðru sem MND sjúkum, aðstandendum og umönnunaraðilum kann að vanhaga um.
MG – Félag Íslands er félag sjúklinga með “Vöðvaslensfár” (Myasthenia Gravis) og aðstandenda þeirra. Félagið var stofnað 29. maí 1993 og hefur það því starfað í rúm tólf ár.
Markmið MG – félagsins er að kynna sjúkdóminn og styðja við bakið á sjúklingum og fjölskyldum þeirra. Tilgangur með starfi félagsins er að rjúfa hugsanlega einangrun sjúklinga og miðla fræðsluefni og reynslu á milli þeirra og aðstandenda. Skráðir félagsmenn eru í dag á sjöunda tug en þar af er um þriðjungur með sjúkdóminn.
Hvað er “Vöðvaslensfár”?
Eins og íslenska þýðingin á Myasthenia Gravis ber með sér er þetta alvarlegt magnleysi í vöðvum. Þetta er sjúkdómur sem auðveldlega gleymist þar sem hann er tiltölulega sjaldgæfur og sjúkdómsmynd oft óljós. Greining dregst því stundum, jafnvel árum saman. Sjúkdómurinn finnst hjá fólki á öllum aldri en kemur oftast fram seint á gelgjuskeiði eða á fullorðinsaldri. Vöðvaslensfár er sjálfnæmissjúkdómur þar sem taugaboðin ná ekki að virkja vöðvana. Honum fylgir því óeðlileg vöðvaþreyta. Sjúkdómurinn er mjög breytilegur frá manni til manns og hjá hverjum og einum getur hann verið breytilegur frá degi til dags.
MS sjúkdómurinn er sjúkdómur í miðtaugakerfi sem lýsir sér með því að bólgumyndun verður í mýklinu, þ.e. hvíta efninu sem umlykur, verndar og nærir taugaþræðina. Þetta veldur því að boð frá heila og mænu raskast og veldur það hinum ýmsu einkennum, svo sem dofa, sjóntruflunum, jafnvægisleysi og lömunum. Þessar bólgur koma oftast í köstum sem ganga oft til baka. Algengast er að sjúkdómurinn byrji hjá fólki á aldrinum 20-40 ára og er algengari hjá konum. Engin lækning er enn þekkt við MS en hægt er að halda sjúkdómnum niðri með lyfjum og seinka þannig fötlun. MS er Tilgangur MS- félagsins er að vinna að velferð þeirra er haldnir eru MS- sjúkdómnum, með eftirfarandi hætti. Stuðla að öflugu félagsstarfi. Standa að fræðslu um MS- sjúkdóminn á sem breiðustum grundvelli. Veita aðstoð þeim sem haldnir eru sjúkdómnum. Vera vettvangur fyrir þá sem haldnir eru MS- sjúkdómnum og aðstandendum þeirra til að koma saman og til gagnkvæms stuðnings. Félagið er með skrifstofu sem er opin alla daga frá 10.00-16.00 og þar er hægt að fá upplýsingar um starfsemi félagsins og sjúkdóminn. Félagið heldur fræðslufundi nokkrum sinnum á ári og gefur út Megin Stoð, blað félagsins. Þá gefur félagið út fræðslurit og bæklinga. Helstu baráttumál MS- félagsins er að reyna að auka lífsgæði MS- sjúklinga og vera talsmaður þeirra út á við með aukinni fræðslu til almennings og yfirvalda um sjúkdóminn og afleiðingar hans. Baráttumál okkar eru einnig að bæta afkomu þeirra sem eru öryrkjar því margir MS-sjúklingar verða því miður oft snemma öryrkjar.
MND félag Íslands
Motor Nourone Disease er banvænn sjúkdómur sem ágerist venjulega hratt og herjar á hreyfitaugar líkamans sem flytja boð til vöðvanna. Af honum leiðir máttleysi og lömun í handleggjum, fótleggjum, munni, hálsi o.s.frv. Að lokum er um algera lömun að ræða. Vitsmunalegur styrkur helst þó óskaddaður. Líftími sjúklinga eftir að þeir fá sjúkdóminn er frá 2-5 árum en sumir lifa lengur. Talað er um að 10% geti lifað upp undir 10 ár. Á Íslandi eru á hverjum tíma 15-20 manns með MND. Á hverju ári greinast u.þ.b. 5 manns með MND. Félagið vinnur að fræðslu, tækjakaupum, hagsmunagæslu og öðru sem MND sjúkum, aðstandendum og umönnunaraðilum kann að vanhaga um.
MG – Félag Íslands er félag sjúklinga með “Vöðvaslensfár” (Myasthenia Gravis) og aðstandenda þeirra. Félagið var stofnað 29. maí 1993 og hefur það því starfað í rúm tólf ár.
Markmið MG – félagsins er að kynna sjúkdóminn og styðja við bakið á sjúklingum og fjölskyldum þeirra. Tilgangur með starfi félagsins er að rjúfa hugsanlega einangrun sjúklinga og miðla fræðsluefni og reynslu á milli þeirra og aðstandenda. Skráðir félagsmenn eru í dag á sjöunda tug en þar af er um þriðjungur með sjúkdóminn.
Hvað er “Vöðvaslensfár”?
Eins og íslenska þýðingin á Myasthenia Gravis ber með sér er þetta alvarlegt magnleysi í vöðvum. Þetta er sjúkdómur sem auðveldlega gleymist þar sem hann er tiltölulega sjaldgæfur og sjúkdómsmynd oft óljós. Greining dregst því stundum, jafnvel árum saman. Sjúkdómurinn finnst hjá fólki á öllum aldri en kemur oftast fram seint á gelgjuskeiði eða á fullorðinsaldri. Vöðvaslensfár er sjálfnæmissjúkdómur þar sem taugaboðin ná ekki að virkja vöðvana. Honum fylgir því óeðlileg vöðvaþreyta. Sjúkdómurinn er mjög breytilegur frá manni til manns og hjá hverjum og einum getur hann verið breytilegur frá degi til dags.
Hjálparstarf kirkjunnar
Nýstofnaður Framtíðarsjóður Hjálparstarfs kirkjunnar mun verja tveggja milljóna króna framlagi frá Góða hirðinum til þess að styðja ungmenni 18-20 ára til náms á framhaldsskólastigi. Markmið þessa styrks er að rjúfa vítahring lítillar menntunar, lágra launa og viðvarandi fátæktar. Hjálparstarfið hefur þróað verkefnið um skeið í samvinnu við Velferðarsjóð barna og stutt 16-18 ára ungmenni. Það hefur gefið góða raun. Hjálparstarfið hyggst með framlaginu nú, ná til ungmenna sem orðin eru sjálfráða og vilja hefja eða ljúka grunn-framhaldsnámi sem gefur þeim réttindi til starfs eða inngöngu í háskóla.
Hjálparstarf kirkjunnar veitir fólki hér innanlands aðstoð í formi ráðgjafar, matar, lyfja ofl., kostar þróunarverkefni erlendis og sinnir neyðaraðstoð um allan heim. Hjálparstarf kirkjunnar er aðili að Lútherska heimssambandinu og Alkirkjuráðinu sem saman standa að ACT Alþjóðaneyðarhjálp kirkna.
Nýstofnaður Framtíðarsjóður Hjálparstarfs kirkjunnar mun verja tveggja milljóna króna framlagi frá Góða hirðinum til þess að styðja ungmenni 18-20 ára til náms á framhaldsskólastigi. Markmið þessa styrks er að rjúfa vítahring lítillar menntunar, lágra launa og viðvarandi fátæktar. Hjálparstarfið hefur þróað verkefnið um skeið í samvinnu við Velferðarsjóð barna og stutt 16-18 ára ungmenni. Það hefur gefið góða raun. Hjálparstarfið hyggst með framlaginu nú, ná til ungmenna sem orðin eru sjálfráða og vilja hefja eða ljúka grunn-framhaldsnámi sem gefur þeim réttindi til starfs eða inngöngu í háskóla.
Hjálparstarf kirkjunnar veitir fólki hér innanlands aðstoð í formi ráðgjafar, matar, lyfja ofl., kostar þróunarverkefni erlendis og sinnir neyðaraðstoð um allan heim. Hjálparstarf kirkjunnar er aðili að Lútherska heimssambandinu og Alkirkjuráðinu sem saman standa að ACT Alþjóðaneyðarhjálp kirkna.
